Wat zijn de criteria voor de assemblage van medische PCBA-chips?

Het gebruik van printplaten is alomtegenwoordig in verschillende industrieën.Vandaag praten we vooral over medisch-gerelateerde inhoud.Terwijl de mensheid hoogwaardige en nieuwe technologie gebruikt om de verkenning van de levenswetenschappen geleidelijk te verdiepen.Steeds meer ziekten werden genezen in medisch onderzoek en behandelmethoden om de revolutie te bevorderen, waarbij de rol van medische apparatuur cruciaal is.Dit komt weer tot uiting in de mate van intelligentie van de medische elektronische pcba.

Het lijdt geen twijfel dat deze apparaten de sleutel vormen tot de race tegen de dood wanneer het leven van een patiënt op het spel staat.Daarom moet de medische PCBA-verwerking strikte richtlijnen volgen.

Medische elektronica PCBA SMD

Deze normen specificeren welke processen moeten worden uitgevoerd op het gebied van PCB-ontwerp, smt-verwerking, assemblage, testen en inspectiegerelateerde aspecten.Hoewel medische hulpmiddelen gevarieerd zijn en hun toepassingen uitgebreid zijn en specifieke normen en voorschriften vereisen met betrekking tot het gebruik ervan, worden hieronder enkele van de belangrijkste normen opgesomd:

1. Medische printplaat

IPC-A-600: Dit heeft betrekking op het acceptabele niveau van kwaliteitscontrole van het bord.

2. Medische printplaten

IPC-A-6012: Dit heeft betrekking op de prestatiespecificatie van de printplaat.

3. Medische printplaten

IPC-A-610: Deze norm heeft betrekking op de aanvaardbaarheid van elektronische componenten.Hieronder vallen verschillende normen: draden, solderen, behuizingen, kabels.

4. Montage van de printplaat

ISO 9000: Een bekende standaard die staat voor International Organization for Standardization.Onder deze serie vallen verschillende normen met betrekking tot de kwaliteit van het bordontwerp, de plaatsing en het testen van smt.Doorgaans zijn CM's gecertificeerd volgens een van de ISO9000-normen, waarvan ISO9001 de meest voorkomende is.

5. Fabrikanten van medische printplaten

FDA:21CFR 820, geïntroduceerd door de Amerikaanse Food and Drug Administration, is een kwaliteitssysteemregelgeving die OEM's van medische hulpmiddelen moet certificeren om hun productie- en controleprocessen uit te voeren.Dit zorgt ervoor dat hun producten aan de nodige eisen voldoen.

ISO13485:QMS voor medische PCB's

Dit is een andere zeer belangrijke norm voor fabrikanten van printplaten.Medische PCBA SMT-verwerking.


Posttijd: 19 september 2023

Stuur uw bericht naar ons: